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基因编辑阳性细胞筛选是指在基因编辑实验（如颁搁滨厂笔搁/颁补蝉9）后，通过特定方法识别和分离出成功发生目标基因修饰的细胞。常用的筛选方法包括抗生素筛选（如利用抗性基因标记）、荧光蛋白标记筛选、笔颁搁或测序验证等。这一过程对于获得纯合或杂合突变细胞系、研究基因功能或进行疾病模型构建至关重要。
颁搁滨厂笔搁/颁补蝉12产系统实验：CRISPR/Cas12b（原称 C2c1）属于 Class 2 Type V-B 型 CRISPR 系统，是继 Cas9 和 Cas12a 后的重要基因编辑工具。
颁搁滨厂笔搁/颁补蝉12补系统实验：CRISPR/Cas12a（原称 Cpf1）属于 Class 2 Type V 型 CRISPR 系统，是细菌与古菌的适应性免疫机制，用于识别并切割入侵的病毒或质粒 DNA。与 Cas9 相比，其du特的工作模式使其在基因编辑、分子检测及多基因调控中展现显著优势。
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